三分钟带你了解「内毒素」

内毒素是什么？

 

内毒素 (Endotoxin) 是一种脂多糖 (LPS)，来源于革兰氏阴性菌（GNB）外膜，其细胞壁外膜的外部脂质成分完全由内毒素分子组成。当细菌死亡自溶或粘附在其它细胞时，内毒素被释放出来表现其毒性。

 

脂多糖具有三个结构，由菌体特异性多糖、非特异性核心多糖和脂质 A 三部分构成 (结构如下图)。

 

 

类脂 A 是内毒素多种生物活性或毒性反应的主要基团。该基团没有种属特异性，所以各属细菌的类脂 A 结构相似，其毒性反应相似，如发热、血液流动力学改变、弥漫性血管内凝血，并导致休克等。

 

尽管内毒素是作为革兰氏阴性菌的细胞壁组分，但在极少数真菌、立克次氏体、支原体、螺旋体、衣原体等微生物以及某些动植物组织中亦可见到内毒素。因而内毒素在自然界中分布广泛，从空气、水到土壤等环境中，无处不在。

 

内毒素造成的影响

 

在科研实验中，例如进行细胞培养、DNA 转染实验等，内毒素摄入不易被察觉，但因为脂多糖具有强烈的免疫活性和细胞毒性并产生复杂的细胞生物学效应，因此大多数情况下会明显干扰实验结果。而内毒素的污染源通常来自细胞用微载体、血清、培养液、洗液等。

 

内毒素对细胞的影响主要包括以下两点：一是改变细胞外形，如造成肝细胞外形改变并引发其吸收六碳糖的能力降低。二是内毒素在细胞增殖培养过程中会促进或抑制细胞分裂，其效果差异与内毒素来源及浓度相关。

 

而当人 (或动物) 体血液系统的输入液中混入微量的细菌内毒素时，可激活组织内的炎性细胞和炎症因子，导致机体发热并产生全身性炎症反应，在很短时间内将会使人产生昏迷和高烧，若不及时抢救，很可能危及生命。

 

安进特耗材如何控制内毒素指标

 

目前我国强制性要求用于人类卫生健康领域的生物医药、医疗器械产品进行内毒素含量检测。《药典》收录的内毒素检测方法为鲎试剂试验法（鲎试剂中含有 C 因子、B 因子、凝固酶原、凝固蛋白原等），鲎试剂试验法包括两种方法即凝胶法和光度测定法。供试品检测时，可使用其中任何一种方法进行试验。当测定结果有争议时，除另有规定外，以凝胶限度试验结果为准。

 

 

安进特吸头细菌内毒素检测报告

安进特耗材严格控制产品内毒素指标，生产车间符合 GMP 要求，产品均在万级和十万级洁净车间生产包装，日常洁净车间环境监测，且生产过程通过无菌操作和控制操作区洁净度有效防止外源性内毒素污染。

 

安进特产品耗材出具第三方专业机构提供的检测报告，确保耗材符合各项使用指标，为大家的实验研究保驾护航。

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